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专业技术

 

1、擅长的反应:氨解反应、偶联反应、傅-克酰基化反应、不对称合成反应、斯文氧化反应、卤代反应、杂环化合物合成反应、取代反应、还原反应和其他合成常规反应。

 

a、氨解反应

氨解反应是指含各种不同官能团的有机化合物在胺化剂的作用下生成胺类化合物的过程。合成胺类化合物的方法:反应类型,还原、氨解,水解,加成和重排。芳胺的两大制法,硝基还原(经济、方便)和芳环卤素氨解。包括:卤素的氨解、羟基化合物的氨解、羰基化合物的氨解、磺基及硝基的氨解和直接氨解。

(1) 卤化烃的氨解也称胺化,得到的是伯胺、仲胺、叔胺及季铵盐的混合物:

(2) 羧酸的氨解可以用氨、碳酸铵或尿素作为试剂,反应先生成羧酸铵盐,然后羧酸铵盐加热分解为酰胺:

b、偶联反应

偶联反应,也写作偶合反应或耦联反应,是两个化学实体(或单位)结合生成一个分子的有机化学反应。狭义的偶联反应是涉及有机金属催化剂的碳-碳键形成反应,根据类型的不同,又可分为交叉偶联和自身偶联反应。

c、傅-克酰基化反应

傅里德耳-克夫特化酰化反应(简称傅-克酰基化反应)是一种傅-克反应,在质子酸或路易斯酸(如三氯化铝)催化下,芳香性化合物与酰卤或酸酐发生的亲电子取代反应,为一改良的亲电子取代反应。

d、不对称合成反应

不对称合成,也称手性合成、立体选择性合成、对映选择性合成,是比较重要的合成手性化合物的方法。

e、斯文氧化反应

斯文氧化反应,现代有机合成常用反应,由美国化学家Daniel Swern发现。反应利用二甲基亚砜(DMSO)做氧化剂和有机碱(如三乙胺)在低温下与草酰氯协同作用将一级醇或二级醇氧化成醛或酮的反应。这个反应的条件温和对于底物的官能团耐受性好,适用范围广泛,是有机合成中一个不依靠含金属氧化剂的氧化反应。

 

 

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在定制合成方面,我们有多年的工作经验。如果您有这方面的需要,请与我们及时联系。

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